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TA的專(zhuān)輯(2)
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GMP 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
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TA的聲音(22)
全部
第十三章 附則
2019-10
GMP 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
01:32
3528
第十二章 不良事件監(jiān)測(cè)、分析和改進(jìn)
2019-10
GMP 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
01:55
2708
第十一章 不合格品控制
2019-10
GMP 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
00:46
2704
第八章 生產(chǎn)管理
2019-10
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02:18
3079
第一章 總則
2019-10
GMP 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
00:57
4495
第二章 機(jī)構(gòu)與人員
2019-10
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02:02
4084
第三章 廠(chǎng)房與設(shè)施
2019-10
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01:42
3383
第四章 設(shè)備
2019-10
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01:10
3250
第五章 文件管理
2019-10
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02:48
3210
第六章 設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)
2019-10
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02:54
3181
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