藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 附錄4 血液制品

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國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》血液制品附錄修訂稿的公告 2020年第77號
《中華人民共和國藥品管理法》實施后，國家藥品監(jiān)督管理局按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》第三百一十條規(guī)定，對《血液制品》附錄進行了修訂，現(xiàn)作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》配套文件予以發(fā)布，本附錄自2020年10月1日起施行。