醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法（總局令第18號(hào)）

器械人

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簡(jiǎn)介：大家好，我是器械人，本人從事醫(yī)療器械質(zhì)量管理、產(chǎn)品注冊(cè)和管理者代表工作近15年，產(chǎn)品涉及一類(lèi)、二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械，主要是無(wú)源產(chǎn)品，也有涉及體外診斷試劑。曾經(jīng)從事血液制品質(zhì)量檢驗(yàn)及管理近5年。歡迎醫(yī)療器械同行們與我溝通交流，可作無(wú)源醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)體系建立和產(chǎn)品注冊(cè)等線(xiàn)下輔導(dǎo)，如有需要請(qǐng)關(guān)注留言。感謝大家一直的支持與厚愛(ài)。