最新情況
國內(nèi)疫情形勢向好態(tài)勢鞏固拓展 嚴防境外疫情輸入
目前，有15個省份和新疆生產(chǎn)建設兵團實現(xiàn)了本土現(xiàn)有確診病例和疑似病例“雙清零”，其中5個省份實現(xiàn)了本土現(xiàn)有確診病例、疑似病例和密切接觸者“三清零”，國內(nèi)疫情形勢向好態(tài)勢鞏固拓展。同時，境外疫情呈現(xiàn)快速擴散態(tài)勢，境外輸入病例逐漸增多，要嚴防境外疫情輸入。
最新研究進展
法匹拉韋臨床療效良好 建議納入診療方案
法匹拉韋已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效，在治療新冠肺炎的臨床研究中，未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應。在可及性方面，今年2月國內(nèi)已有企業(yè)獲得國家藥監(jiān)局藥品注冊批件，并實現(xiàn)量產(chǎn)，臨床藥品供應有保障。鑒于法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及，經(jīng)過科研攻關(guān)組組織專家充分論證，已正式向醫(yī)療救治組推薦，建議盡快納入診療方案。
干細胞治療安全有效
干細胞治療新冠肺炎患者安全、有效，能夠使重癥、危重癥患者呼吸困難很快得到緩解或者停止加重。在臨床表現(xiàn)、呼吸功能、影像檢查等方面均實現(xiàn)好轉(zhuǎn)，一般8—10天可以達到治愈水平。另外，干細胞對于防止肺纖維化、改善患者遠期預后具有獨特的優(yōu)勢。將進一步加大力度，推進研究與臨床救治的緊密結(jié)合。
我國新冠疫苗研發(fā)進展總體上處于國際先進行列
截至目前，五大技術(shù)方向疫苗都總體進展順利，大部分研發(fā)團隊4月份都能完成臨床前研究，并逐步啟動臨床試驗。根據(jù)了解到的最新情況，我國已有研發(fā)進展比較快的單位向國家藥監(jiān)局滾動遞交臨床試驗申請材料，并且已經(jīng)開展臨床試驗方案論證、招募志愿者等相關(guān)工作。待國家藥監(jiān)局按照有關(guān)法律法規(guī)審批后，開始臨床試驗。應該說，我國新冠疫苗研發(fā)進展目前總體上處于國際先進行列，不會慢于國外。
目前，中國疫苗領(lǐng)域的科學家正按照相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求，一方面全力以赴、爭分奪秒，一方面堅持按科學規(guī)律辦事，在保證疫苗的安全性和有效性的前提下，加快疫苗研究應用。
中西醫(yī)配合協(xié)作有效降低了病亡率
全國除湖北以外的地區(qū)，中醫(yī)藥參與救治的病例占累計確診病例的96.37%，在湖北地區(qū)中醫(yī)藥的參與率也達到了91.05%。中醫(yī)藥在阻止輕型、普通型的患者向重型、危重型發(fā)展方面以及在重型和危重型患者的治療中發(fā)揮了重要作用，特別是在退高熱、促進滲出吸收、提高氧合水平、降低肺纖維化方面都發(fā)揮了很好的作用。應該說中西醫(yī)相互配合、相互協(xié)作，有效降低了病亡率。
新冠病毒無法經(jīng)過糞口途徑傳播
基于對呼吸道和消化道傳播病毒的認知，沒有直接證據(jù)證明新冠病毒能通過糞口傳播。中國醫(yī)學科學院實驗證明，即使用高劑量的病毒接種實驗小鼠和實驗猴，動物都無法感染，也沒有看到病毒感染引起的疾病，可以說這個病毒無法經(jīng)過糞口途徑傳播。即使糞便中的病毒具有感染力，也無法通過消化道感染，這是經(jīng)過實驗證實的，但不排除通過不潔的手接觸呼吸道和結(jié)膜而導致感染，提示我們要注意個人衛(wèi)生和生活習慣。
國際合作
中國將進一步加強在溯源、藥物、疫苗、檢測等方面的國際科研合作
知識成果分享：中國科研團隊最早向世界衛(wèi)生組織共享了病毒全基因序列；
藥物篩選研發(fā)：中國向世界公開新冠肺炎診療方案及藥物篩選結(jié)果，法匹拉韋、恢復期血漿、中藥等重點藥物已向發(fā)生疫情的相關(guān)國家提供；
疫苗研發(fā)：目前，中國已有多家企業(yè)或科研機構(gòu)與國外開展合作，推進新冠疫苗研發(fā)；
檢測試劑：據(jù)不完全統(tǒng)計，5所高校研發(fā)的14種新冠病毒檢測試劑獲得了歐盟CE認證，正式取得了進入歐盟市場的資質(zhì)。我們不僅捐贈了一批試劑，也已經(jīng)向意大利、英國、荷蘭等十余個國家開始供貨。
最新情況
國內(nèi)疫情形勢向好態(tài)勢鞏固拓展 嚴防境外疫情輸入
目前，有15個省份和新疆生產(chǎn)建設兵團實現(xiàn)了本土現(xiàn)有確診病例和疑似病例“雙清零”，其中5個省份實現(xiàn)了本土現(xiàn)有確診病例、疑似病例和密切接觸者“三清零”，國內(nèi)疫情形勢向好態(tài)勢鞏固拓展。同時，境外疫情呈現(xiàn)快速擴散態(tài)勢，境外輸入病例逐漸增多，要嚴防境外疫情輸入。
最新研究進展
法匹拉韋臨床療效良好 建議納入診療方案
法匹拉韋已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效，在治療新冠肺炎的臨床研究中，未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應。在可及性方面，今年2月國內(nèi)已有企業(yè)獲得國家藥監(jiān)局藥品注冊批件，并實現(xiàn)量產(chǎn)，臨床藥品供應有保障。鑒于法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及，經(jīng)過科研攻關(guān)組組織專家充分論證，已正式向醫(yī)療救治組推薦，建議盡快納入診療方案。
干細胞治療安全有效
干細胞治療新冠肺炎患者安全、有效，能夠使重癥、危重癥患者呼吸困難很快得到緩解或者停止加重。在臨床表現(xiàn)、呼吸功能、影像檢查等方面均實現(xiàn)好轉(zhuǎn)，一般8—10天可以達到治愈水平。另外，干細胞對于防止肺纖維化、改善患者遠期預后具有獨特的優(yōu)勢。將進一步加大力度，推進研究與臨床救治的緊密結(jié)合。
我國新冠疫苗研發(fā)進展總體上處于國際先進行列
截至目前，五大技術(shù)方向疫苗都總體進展順利，大部分研發(fā)團隊4月份都能完成臨床前研究，并逐步啟動臨床試驗。根據(jù)了解到的最新情況，我國已有研發(fā)進展比較快的單位向國家藥監(jiān)局滾動遞交臨床試驗申請材料，并且已經(jīng)開展臨床試驗方案論證、招募志愿者等相關(guān)工作。待國家藥監(jiān)局按照有關(guān)法律法規(guī)審批后，開始臨床試驗。應該說，我國新冠疫苗研發(fā)進展目前總體上處于國際先進行列，不會慢于國外。
目前，中國疫苗領(lǐng)域的科學家正按照相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求，一方面全力以赴、爭分奪秒，一方面堅持按科學規(guī)律辦事，在保證疫苗的安全性和有效性的前提下，加快疫苗研究應用。
中西醫(yī)配合協(xié)作有效降低了病亡率
全國除湖北以外的地區(qū)，中醫(yī)藥參與救治的病例占累計確診病例的96.37%，在湖北地區(qū)中醫(yī)藥的參與率也達到了91.05%。中醫(yī)藥在阻止輕型、普通型的患者向重型、危重型發(fā)展方面以及在重型和危重型患者的治療中發(fā)揮了重要作用，特別是在退高熱、促進滲出吸收、提高氧合水平、降低肺纖維化方面都發(fā)揮了很好的作用。應該說中西醫(yī)相互配合、相互協(xié)作，有效降低了病亡率。
新冠病毒無法經(jīng)過糞口途徑傳播
基于對呼吸道和消化道傳播病毒的認知，沒有直接證據(jù)證明新冠病毒能通過糞口傳播。中國醫(yī)學科學院實驗證明，即使用高劑量的病毒接種實驗小鼠和實驗猴，動物都無法感染，也沒有看到病毒感染引起的疾病，可以說這個病毒無法經(jīng)過糞口途徑傳播。即使糞便中的病毒具有感染力，也無法通過消化道感染，這是經(jīng)過實驗證實的，但不排除通過不潔的手接觸呼吸道和結(jié)膜而導致感染，提示我們要注意個人衛(wèi)生和生活習慣。
國際合作
中國將進一步加強在溯源、藥物、疫苗、檢測等方面的國際科研合作
知識成果分享：中國科研團隊最早向世界衛(wèi)生組織共享了病毒全基因序列；
藥物篩選研發(fā)：中國向世界公開新冠肺炎診療方案及藥物篩選結(jié)果，法匹拉韋、恢復期血漿、中藥等重點藥物已向發(fā)生疫情的相關(guān)國家提供；
疫苗研發(fā)：目前，中國已有多家企業(yè)或科研機構(gòu)與國外開展合作，推進新冠疫苗研發(fā)；
檢測試劑：據(jù)不完全統(tǒng)計，5所高校研發(fā)的14種新冠病毒檢測試劑獲得了歐盟CE認證，正式取得了進入歐盟市場的資質(zhì)。我們不僅捐贈了一批試劑，也已經(jīng)向意大利、英國、荷蘭等十余個國家開始供貨。
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