7月16日，上海醫(yī)藥發(fā)布公告稱，控股子公司上藥中西的鹽酸纈更昔洛韋片獲批，主要用于治療成人獲得性免疫缺陷綜合癥患者的巨細(xì)胞病毒視網(wǎng)膜炎，預(yù)防存在CMV感染風(fēng)險(xiǎn)的實(shí)體器官移植患者的CMV感染。
鹽酸纈更昔洛韋片最早由Cheplapharm Arzneimittel Gmbh研發(fā)，2001年在美國上市。2022年8月，上藥中西就該藥品向國家藥監(jiān)局提出注冊上市申請并獲受理。截至目前，上海醫(yī)藥針對該藥品已投入研發(fā)費(fèi)用約961.36萬元。
除上藥中西外，國內(nèi)目前暫無該藥品生產(chǎn)廠家。IQVIA數(shù)據(jù)庫顯示，2023年該藥品醫(yī)院市場規(guī)模為1222萬元。
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