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藥物臨床試驗質量管理規(guī)范
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第五章 研究者的職責
126
6年前
第一章 總則
131
6年前
第二章 臨床試驗前的準備與必要條件
95
6年前
第三章 受試者的權益保障
88
6年前
第四章 試驗方案
80
6年前
第六章 申辦者的職責
88
6年前
第七章 監(jiān)查員的職責
131
6年前
第八章 記錄與報告
93
6年前
第九章 數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析
99
6年前
第十章 試驗用藥品的管理
78
6年前
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